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枸櫞酸莫沙必利片(加斯清)

規(guī)  格:5mg*10s
生產(chǎn)廠家:日本
更新時(shí)間:2007.10.28
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適應(yīng)癥 本品為消化道促動(dòng)力劑,主要用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹等消化道癥狀;也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃輕癱及部分胃切除患者的胃功能障礙。用法用量 口服,一次5mg,一日三次,飯前服用。

通用名 枸櫞酸莫沙必利片  查詢枸櫞酸莫沙必利片價(jià)格請(qǐng)點(diǎn)擊這里 
英文名 MOSAPRIDE CITRATE TABLETS
拼音名 JUYUANSUAN MOSHABILI PIAN

藥品類別 胃腸解痙及胃動(dòng)力藥

性狀 本品為白色薄膜衣片,除去薄膜衣后顯類白色。

藥理毒理 本品為選擇性5-羥色胺4(5-HT4)受體激動(dòng)劑,通過興奮胃腸道膽堿能中間神經(jīng)元及肌間神經(jīng)叢的5-HT4受體,促進(jìn)乙酰膽堿的釋放,從而增強(qiáng)胃腸道運(yùn)動(dòng),改善功能性消化不良病人的胃腸道癥狀,不影響胃酸的分泌。本品與大腦突觸膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受體無親和力,因而沒有這些受體阻滯所引起的錐體外系的副作用。毒理試驗(yàn)中,小鼠口服莫沙必利的LD50為2004mg/kg,腹腔注射的LD50為587.77mg/kg。

藥代動(dòng)力學(xué) 本品主要從胃腸道吸收,分布以胃腸、肝腎局部藥物濃度最高,血漿次之,腦內(nèi)幾乎沒有分布。健康成人空腹一次口服本品5mg,吸收迅速,血藥峰濃度為 30.7ng/ml,達(dá)峰時(shí)間為0.8小時(shí),半衰期為2小時(shí),血漿蛋白結(jié)合率為99.0%。本品在肝臟中由細(xì)胞色素P-450中的CYP3A4酶代謝,其主要代謝產(chǎn)物為脫-4-氟芐基莫沙必利,本品主要經(jīng)尿液和糞便排泄。

適應(yīng)癥 本品為消化道促動(dòng)力劑,主要用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹等消化道癥狀;也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃輕癱及部分胃切除患者的胃功能障礙。

用法用量 口服,一次5mg,一日三次,飯前服用。

不良反應(yīng) 主要表現(xiàn)為腹瀉、腹痛、口干、皮疹及倦怠、頭暈等。偶見嗜酸性粒細(xì)胞增多、甘油三酯升高及谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(GPT)、堿性磷酸酶(AKP)、 γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)升高。

禁忌癥 對(duì)本品過敏者禁用。

注意事項(xiàng) 服用一段時(shí)間(通常為2周),消化道癥狀沒有改變時(shí),應(yīng)停止服用。

孕婦及哺乳期婦女用藥 因其安全性未確定,應(yīng)避免使用本品。
 
老年患者用藥 老年人用藥需注意觀察,發(fā)現(xiàn)副作用應(yīng)立即進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚恚鐪p量用藥。

藥物相互作用 與抗膽堿藥物(如硫酸阿托品、溴化丁基東莨菪堿等)合用可能減弱本品的作用。
 
貯藏 密閉、置陰涼干燥處保存。 
    

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