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鹽酸雷莫司瓊注射液

規(guī)  格:2ml:0.3mg
生產(chǎn)廠家:南京新港醫(yī)藥有限公司
更新時間:2013.01.03
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【藥品名稱】
通用名:鹽酸雷莫司瓊注射液
商品名:
英文名:Ramosetron Hydrochloride for Injection
漢語拼音:Yansuan Leimosiqiong Zhusheye
劑型:注射液
【成......
分類:
類別:
【藥品名稱】
通用名:鹽酸雷莫司瓊注射液
商品名:
英文名:Ramosetron Hydrochloride for Injection
漢語拼音:Yansuan Leimosiqiong Zhusheye
劑型:注射液
【成分】鹽酸雷莫司瓊。
化學(xué)名稱:(-)-(R)-5-[(1-甲基-1H-吲哚-3-基)羰基]-4,5,6,7-四氫-1H-苯并咪唑鹽酸鹽。
化學(xué)結(jié)構(gòu)式:
分子式:C17H17N3O·HCI
分子量:315.80
【性狀】本品為無色澄明液體。
【藥理毒理】1.5-HT3受體拮抗作用在5-羥色胺引起的豚鼠離體結(jié)腸收縮實驗和大鼠、雪貂心率減慢反射(Bezold-Jarisch反射)實驗中,本藥顯示了對5-HT3受體的拮抗作用。2.抗惡性腫瘤藥物誘發(fā)嘔吐抑制作用對使用順鉑誘發(fā)的雪貂的嘔吐,在出現(xiàn)嘔吐之前或在初次嘔吐之后給予本藥,顯示了抑制作用?!醋饔脵C制〉順鉑等抗惡性腫瘤藥物可使5-羥色胺從消化道的腸嗜鉻細(xì)胞中游離出來。5-羥色胺與存在于消化道粘膜內(nèi)傳入迷走神經(jīng)末梢的5-HT3受體結(jié)合,進而刺激嘔吐中樞誘發(fā)嘔吐。鹽酸雷莫司瓊是通過阻斷這一5-HT3受體而發(fā)揮止吐作用的。毒理研究對小鼠、大鼠和狗進行了靜脈給藥的動物試驗。小鼠和大鼠在給藥后可見一過性的自發(fā)運動的減少,在出現(xiàn)震顫和痙攣后死亡。LD50分別是,雄性小鼠90-108mg/kg,雌性小鼠108~130mg/kg,雄性大鼠172mg/kg,雌性大鼠151mg/kg。對狗給藥30mg/kg后可見嘔吐、呼吸急促、心率加快、體重減少等,未出現(xiàn)死亡。無論哪種動物都沒有明顯的性別差異。2.亞急性毒性對大鼠和狗進行了為期一個月的靜脈給藥動物實驗。大鼠(給藥量:0.1、1.0、10mg/kg/日)在給藥1mg/kg以上時出現(xiàn)GPT的輕度升高(大約是對照組的1.2倍),在給藥10mg/kg時體重增加受到抑制(大約4%)。但是,無論是哪一種動物,臟器組織都未出現(xiàn)病理組織學(xué)的異常。大鼠的最大無毒性劑量推定為0.1mg/kg/日。對狗的最高給藥量達(dá)3mg/kg,也未出現(xiàn)毒性影響。3.生殖毒性和致癌性對大鼠和家兔靜脈給藥,劑量達(dá)10mg/kg時大鼠未出現(xiàn)妊娠毒性,未出現(xiàn)致畸、致死胎作用,僅出生鼠體重增加受到抑制。劑量達(dá)20mg/kg時家兔出現(xiàn)胎兒體重減少,骨化延遲,但未出現(xiàn)致畸作用。對大鼠和小鼠的24周口服給藥表明,未見腫瘤發(fā)生。
【藥代動力學(xué)】健康成人靜脈給藥0.1~0.8mg時,血漿中原形藥物濃度呈雙相性降低,t1/2β約為5小時。AUC與給藥量成正比,體內(nèi)藥物動態(tài)呈線性變化。雷莫司瓊血漿蛋白結(jié)合率(在惡性腫瘤患者)為85.9%~91.0%,腫瘤病人消除半衰期為9.02±4.17小時,給藥后24h內(nèi)尿中原形藥物排泄率為給藥量的16~22%。藥物經(jīng)尿及糞便中排泄,作用維持在24h以上,每日給藥一次即可。健康成人連續(xù)用藥時,體內(nèi)藥物動態(tài)沒有變化,未見蓄積性。
【適應(yīng)癥】預(yù)防或治療由化療藥物引起的惡心、嘔吐等消化道癥狀。
【用法用量】液溶解后使用。成人靜脈注射給藥0.3mg,1日1次。可根據(jù)年齡,癥狀不同適當(dāng)增減用量,但日用量不應(yīng)超過0.6mg。
【不良反應(yīng)】在上市前進行安全性評價的352病例中有7例(2.0%)出現(xiàn)了不良反應(yīng)。主要的不良反應(yīng)是體熱、頭痛、頭重等。嚴(yán)重不良反應(yīng):對本品過敏者可能出現(xiàn)過敏樣癥狀如:胸悶、呼吸困難、喘鳴、顏面潮紅、發(fā)紅、瘙癢、發(fā)紺、血壓降低甚至休克等。發(fā)生率尚不明確。此外,在國外有使用其它5-HT3受體拮抗型止吐藥出現(xiàn)癲癇樣發(fā)作的報告。
【禁忌】對本藥成份有過敏史者禁用。
【注意事項】1.建議本品在抗惡性腫瘤治療前15~30分鐘靜脈注射給藥。2.開安瓿時:本藥的容器是一點切割型安瓿,最好先用酒精棉簽搽試安瓿頸部后再打開。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】1.對妊娠過程中用藥的安全性尚未確定,對孕婦或可能懷孕的婦女,只有在判斷治療方面的有益性大于危險性時方可給藥。2.大鼠的動物實驗表明,本藥可分泌到乳汁中。對哺乳期婦女用藥時要讓其停止哺乳。
【兒童用藥】尚不明確。
【老年患者用藥】通常老年患者生理機能低下,應(yīng)密切觀察患者狀態(tài),慎重給藥。出現(xiàn)不良反應(yīng)時,及時處理。
【藥物相互作用】本藥與甘露醇注射液、布美他尼注射液、呋塞米注射液等可發(fā)生配伍反應(yīng),所以不要混合使用。但向含有呋喃苯胺酸20mg的呋塞米注射液中加200ml生理鹽水與本藥1個安瓿混合時可以使用。
【藥物過量】尚不明確。
【規(guī)格】2ml:0.3mg
【貯藏】避光,密閉,在室溫下保存。
【包裝】西林瓶
【有效期】24個月
【批準(zhǔn)文號】
【生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱:深圳市清華源興藥業(yè)有限公司、吉林新星藥業(yè)有限公司、寧波大紅鷹藥業(yè)股份有限公司、山東魯抗辰欣藥業(yè)有限公司、天津藥物研究院藥業(yè)有限責(zé)任公司、華北制藥集團制劑有限公司、重慶萊美藥業(yè)有限公司、??诳盗υ扑幱邢薰尽⒛暇┬赂坩t(yī)藥有限公司、成都力思特制藥股份有限公司、山東濰坊制藥廠有限公司、濰坊中獅制藥有限公司、青島金峰制藥有限公司、蘇州長征-欣凱制藥有限公司、江蘇神龍藥業(yè)有限公司、浙江青春寶依科生物醫(yī)藥有限公司、上海旭東海普藥業(yè)有限公司、海南中和藥業(yè)股份有限公司
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