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注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉

規(guī)  格:0.75g
生產(chǎn)廠家:湘北威爾曼制藥有限公司
更新時(shí)間:2008.05.09
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適應(yīng)癥 本品適用于產(chǎn)(內(nèi)酰胺酶的流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、葡萄球菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、奇異變形桿菌、脆弱擬桿菌、不動(dòng)桿菌屬、腸球菌屬等所致的呼吸道、肝膽系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、皮膚軟組織感染,對(duì)需氧菌與厭氧菌混合感染,特別是腹腔感染和盆腔感染尤為適用。對(duì)于氨芐西林敏感菌所致的上述感染也同樣有效。本品不宜用于銅綠假單胞菌、枸櫞酸桿菌、普羅威登菌、腸桿菌屬、莫根菌屬和沙雷菌屬所致的感染。  用法用量 深部肌內(nèi)注射、靜脈注射或靜脈滴注。將每次藥量溶于50~100ml的適當(dāng)稀釋液中于15~30分鐘內(nèi)靜脈滴注。成人一次1.5~3g(包括氨芐西林和舒巴坦),每6小時(shí)1次。肌內(nèi)注射一日劑量不超過6 g,靜脈用藥一日劑量不超過12 g(舒巴坦一日劑量最高不超過4 g)。兒童按體重一日100~200mg/kg,分次給藥。
         
通用名 注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉         查詢注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉價(jià)格請(qǐng)點(diǎn)擊這里

英文名 AMPICILLIN SODIUM AND SULBACTAM SODIUM FOR LNJECTION
拼音名 ZHUSHEYONG ANBIANXILINNA SHUBATANNA

藥品類別 青霉素類

性狀 本品為白色或類白色粉末或結(jié)晶性粉末。

藥理毒理 氨芐西林鈉為青霉素類抗生素。舒巴坦鈉為半合成(內(nèi)酰胺酶抑制藥,對(duì)淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌和乙酸鈣不動(dòng)桿菌有較強(qiáng)抗菌活性,對(duì)其他細(xì)菌的作用均甚差,但對(duì)金黃色葡萄球菌和多數(shù)革蘭陰性菌所產(chǎn)生的(內(nèi)酰胺酶有很強(qiáng)的不可逆的競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用。兩藥聯(lián)合后,不僅保護(hù)氨芐西林免受酶的水解破壞,而且還擴(kuò)大其抗菌譜,對(duì)葡萄球菌產(chǎn)酶株、不動(dòng)桿菌屬和脆弱擬桿菌等細(xì)菌也具良好的抗菌活性。本品對(duì)包括產(chǎn)酶菌株在內(nèi)的葡萄球菌、鏈球菌屬、肺炎球菌、腸球菌屬、流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、奇異變形桿菌、普通變形桿菌、淋病奈瑟菌、梭桿菌屬、消化球菌屬、消化鏈球菌屬及包括脆弱擬桿菌在內(nèi)的擬桿菌屬均具抗菌活性。 

藥代動(dòng)力學(xué) 靜脈注射氨芐西林2g和舒巴坦1g后血藥峰濃度(Cmax)分別為109~150mg/L和44~88mg/L。肌內(nèi)注射氨芐西林1g和舒巴坦0.5g后血藥峰濃度(Cmax)分別為8~37mg/L和6~24mg/L。兩藥的血消除半衰期(t1/2()均為1小時(shí)左右。給藥后8小時(shí)兩者約75%~85%以原形經(jīng)尿排出。氨芐西林蛋白結(jié)合率為28%,舒巴坦為38%。兩者在組織體液中分布良好,均可通過有炎癥的腦脊髓膜。
 
適應(yīng)癥 本品適用于產(chǎn)(內(nèi)酰胺酶的流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、葡萄球菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、奇異變形桿菌、脆弱擬桿菌、不動(dòng)桿菌屬、腸球菌屬等所致的呼吸道、肝膽系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、皮膚軟組織感染,對(duì)需氧菌與厭氧菌混合感染,特別是腹腔感染和盆腔感染尤為適用。對(duì)于氨芐西林敏感菌所致的上述感染也同樣有效。本品不宜用于銅綠假單胞菌、枸櫞酸桿菌、普羅威登菌、腸桿菌屬、莫根菌屬和沙雷菌屬所致的感染。
 
用法用量 深部肌內(nèi)注射、靜脈注射或靜脈滴注。將每次藥量溶于50~100ml的適當(dāng)稀釋液中于15~30分鐘內(nèi)靜脈滴注。成人一次1.5~3g(包括氨芐西林和舒巴坦),每6小時(shí)1次。肌內(nèi)注射一日劑量不超過6 g,靜脈用藥一日劑量不超過12 g(舒巴坦一日劑量最高不超過4 g)。兒童按體重一日100~200mg/kg,分次給藥。

不良反應(yīng) 據(jù)美國(guó)和歐洲11764例資料,發(fā)生不良反應(yīng)者不到10%,其中僅0.7%因嚴(yán)重不良反應(yīng)而停止治療。注射部位疼痛約3.6%,腹瀉、惡心等反應(yīng)偶有發(fā)生,皮疹發(fā)生率1%~6%。偶見血清氨基轉(zhuǎn)移酶一過性增高。極個(gè)別病例發(fā)生剝脫性皮炎、過敏性休克。
 
禁忌癥 1.對(duì)青霉素類抗生素過敏者禁用。 2.傳染性單核細(xì)胞增多癥、巨細(xì)胞病毒感染、淋巴細(xì)胞白血病、淋巴瘤等病人應(yīng)用本品易發(fā)生皮疹,故不宜應(yīng)用。

注意事項(xiàng) 1.用藥前須做青霉素皮膚試驗(yàn),陽性者禁用。 2.交叉過敏反應(yīng):對(duì)一種青霉素類抗生素過敏者可能對(duì)其他青霉素類抗生素也過敏。也可能對(duì)青霉胺或頭孢菌素過敏。 3.下列情況應(yīng)慎用:有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者。 4.腎功能減退者,根據(jù)血漿肌酐清除率調(diào)整用藥:   血漿肌酐清除率(ml/min) 半衰期 (小時(shí)) 給藥間期 (小時(shí)) ≥30 1 6~8 15~29 5 12 5~14 9 24 5.氨芐西林溶液濃度愈高,穩(wěn)定性愈差,其穩(wěn)定性亦隨溫度升高而降低,且溶液放置后致敏物質(zhì)可增加,故本品配成溶液后須及時(shí)使用,不宜久置。 6.對(duì)診斷的干擾:(1)用藥期間,以硫酸銅法進(jìn)行尿糖測(cè)定時(shí)可出現(xiàn)假陽性,用葡萄糖酶法者則不受影響;(2)大劑量注射給藥可出現(xiàn)高鈉血癥;(3)可使血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶或門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高。 7.應(yīng)用大劑量時(shí)應(yīng)定期檢測(cè)血清鈉。

孕婦及哺乳期婦女用藥 本品可透過胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi),母乳中亦含有本品。哺乳期婦女應(yīng)用本品雖尚無發(fā)生嚴(yán)重問題的報(bào)告,但孕婦及哺乳期婦女應(yīng)用仍須權(quán)衡利弊,因其應(yīng)用后可使嬰兒致敏和引起腹瀉、皮疹、念球菌屬感染等。 

老年患者用藥 老年患者腎功能減退,須調(diào)整劑量。

藥物相互作用 1.與氯霉素合用時(shí),在體外對(duì)流感嗜血桿菌的抗菌作用影響不一,氯霉素在高濃度(5~10mg/L)時(shí)對(duì)本品無拮抗作用,在低濃度(1~2mg/L)時(shí)可使氨芐西林的殺菌作用減弱。氨芐西林在體外對(duì)金黃色葡萄球菌的抗菌作用可為林可霉素所抑制。對(duì)大腸埃希菌、變形桿菌和腸桿菌屬的體外抗菌作用可為卡那霉素所加強(qiáng)。慶大霉素可加速氨芐西林對(duì)B組鏈球菌的體外殺菌作用。 2.本品與下列藥品有配伍禁忌:硫酸阿米卡星、硫酸卡那霉素、硫酸慶大霉素、 鏈霉素、克林霉素磷酸酯、鹽酸林可霉素、粘菌素甲磺酸鈉、 多粘菌素B、琥珀氯霉素、琥乙紅霉素和乳糖酸紅霉素鹽、四環(huán)素類注射劑、新生霉素、腎上腺素、間羥胺、 多巴胺、阿托品、鹽酸肼酞嗪、水解蛋白、氯化鈣、 葡萄糖酸鈣、 維生素B族、維生素C、 含有氨基酸的營(yíng)養(yǎng)注射劑、 多糖(如右旋糖酐40)和氫化可的松琥珀酸鈉,這些藥物可使氨芐西林的活性降低。 3.本品與重金屬,特別是銅、鋅和汞呈配伍禁忌,因后者可破壞其氧化噻唑環(huán)。由鋅化合物制造的橡皮管或瓶塞也可影響其活力。也可為氧化劑、還原劑或羥基化合物滅活。 4.本品在弱酸性葡萄糖注射液中分解較快,宜用中性液體作溶劑。 5.本品可加強(qiáng)華法林的作用。 6.別嘌醇與本品合用時(shí),皮疹發(fā)生率顯著增高,尤其多見于高尿酸血癥,故應(yīng)避免與別嘌醇合用。 7.氯霉素與本品合用于細(xì)菌性腦膜炎時(shí),遠(yuǎn)期后遺癥的發(fā)生率較兩者單用時(shí)為高。 8.丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少本品自腎臟排泄,因此與本品合用時(shí)使其血藥濃度增高,排泄時(shí)間延長(zhǎng),毒性也可能增加。 9.本品與雙硫侖(乙醛脫氫酶抑制藥)也不宜合用。 10.本品能刺激雌激素代謝或減少其肝腸循環(huán),因而可降低口服避孕藥的效果。

藥物過量 過量的處理以對(duì)癥治療和支持治療為主,血液透析可加速藥物排泄。

貯藏 遮光,在涼暗干燥處保存。

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